基因编辑技术

服务介绍

大鼠和小鼠基因编辑技术是一种用于改变其基因组的方法，这些技术的应用使得大鼠和小鼠成为重要的模型动物，可以用于研究人类疾病的发生机制、药物筛选和治疗方法的开发等。

服务内容

1. CRISPR/Cas9技术：CRISPR/Cas9是一种革命性的基因编辑技术，可以精确地剪切和修改DNA序列。通过引入Cas9蛋白和特定的引导RNA，可以将Cas9蛋白导向到目标基因上，并通过DNA修复机制来实现基因编辑。

2. 转基因技术：转基因技术是将外源基因导入到大鼠或小鼠的基因组中，以研究特定基因的功能。常用的方法包括基因敲入、基因敲除和基因过表达等。

3. RNA干扰技术：RNA干扰技术通过引入特定的小分子RNA（siRNA或shRNA）来抑制目标基因的表达。这种技术可以用于研究基因的功能和相关疾病模型。

4. 基因敲除技术：基因敲除是通过引入特定的DNA序列来删除目标基因。这种技术可以用于研究基因的功能和相关疾病模型。

5. 基因修饰技术：基因修饰技术可以通过改变目标基因的DNA序列来产生特定的突变体。这种技术可以用于研究基因的功能和相关疾病模型。

服务流程

1. 委托方与平台联系人沟通实验需求，商议评估平台是否可提供委托方的需求；

2. 如可提供相关服务，委托方填写动物实验服务使用申请表，由相关负责人审核签字；

3. 委托方与平台技术人员商议细节，拟定技术服务合同，由委托方与相关负责人签字生效；

4. 平台按合同执行相关服务，按时交付。

技术优势

1. 生物学相似性：大鼠和小鼠的基因组与人类的基因组存在很高的相似性，因此它们可以提供更直接和准确的信息，帮助我们理解人类遗传性疾病的发生机制。

2. 基因组编辑效率高：大鼠和小鼠的基因组编辑技术已经得到广泛的发展和改进，目前已有多种基因编辑工具和方法可以高效地进行基因敲除、基因敲入、基因突变等操作。其中最常用的是CRISPR-Cas9系统，其高度特异性和高效性使得基因编辑变得更加简便和快速。

3. 可持续基因编辑：大鼠和小鼠具有较高的繁殖能力，能够迅速通过交配后代产生基因编辑的后代。这使得基因编辑可以在较短的时间内进行连续和深入的研究，并加速了对于基因功能和疾病机制的理解。

4. 资源丰富：对于大鼠和小鼠基因编辑技术的开发和应用，已经积累了大量的经验和资源。包括大鼠和小鼠的基因组测序、基因编辑工具、基因库等，这为研究人员提供了丰富的工具和参考，使得基因编辑更加便捷和可行。

5. 可追踪观察：大鼠和小鼠作为模型动物，其相对较大的体型使得对基因编辑效果的观察相对容易，可以通过行为表型、组织学检测、生物化学分析等手段来评估基因编辑后的效果和影响。

服务说明

详细咨询请联系0431-81157497或邮件至wishtechnology@ccwish.cn